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Cyclophilin A-independent recruitment of NS5A and NS5B into hepatitis C virus replication complexes

机译:独立于亲环素A的NS5A和NS5B募集入丙型肝炎病毒复制复合体

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摘要

The mechanisms by which cyclophilin A (CypA) governs hepatitis C virus (HCV) replication remain unknown. Since CypA binds two essential components of the HCV replication complex (RC) – the polymerase NS5B and the phosphoprotein NS5A – we asked in this study whether CypA regulates their RC association. We found that CypA, via its isomerase pocket, locates in a protease-resistant compartment similar to that where HCV replicates. CypA association with this compartment is not mediated by HCV. Moreover, CypA depletion of RC does not influence NS5A and NS5B RC association, arguing against a model where CypA governs HCV replication by recruiting NS5A or NS5B into RC.
机译:亲环蛋白A(CypA)调控丙型肝炎病毒(HCV)复制的机制仍然未知。由于CypA结合了HCV复制复合物(RC)的两个基本成分-聚合酶NS5B和磷蛋白NS5A-我们在这项研究中询问了CypA是否调节其RC关联。我们发现,CypA通过其异构酶口袋位于类似于HCV复制的蛋白酶抗性区室。 CypA与该区室的关联不是由HCV介导的。此外,RC的CypA耗尽不会影响NS5A和NS5B RC的关联,这与CypA通过招募NS5A或NS5B进入RC来控制HCV复制的模型有关。

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